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Was ist das teuerste Medikament auf der ganzen Welt?

Gefragt von: Hans-Werner Freund  |  Letzte Aktualisierung: 22. September 2022
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Seit 2019 wird manchen der Kinder eine einmalige Spritze gegeben. Sie kostet 2,3 Millionen Euro und ist das teuerste Medikament der Welt. Zolgensma heißt die Arznei des Schweizer Pharmakonzerns Novartis.

Was ist das teuerste Medikament auf der Welt?

Die Gentherapie Zolgensma von Novartis war ein medizinischer Durchbruch. Nun zeigt die Zulassung von Zynteglo: Die Technologie hat Zukunft (Symbolbild). Bisher war ein Novartis-Medikament Spitzenreiter.

Ist Zolgensma so teuer?

In Deutschland ist das Arzneimittel seit 1. Juli 2020 mit einem Preis von 2,26 Millionen Euro (inkl. Mehrwertsteuer) auf dem Markt. Damit ist Zolgensma derzeit das teuerste Arzneimittel der Welt und sprengt mit einem Preis weit oberhalb der Millionengrenze für einen einzigen Patienten jeden bisherigen Rahmen.

Wie viel Euro kostet Zolgensma?

In Amerika kann Zolgensma bereits ein Jahr länger eingesetzt werden, die FDA erteilte im Mai 2019 die Zulassung. Die Therapie geriet aufgrund des Preises in den Fokus. Die Therapie, die nur einmalig verabreicht werden muss, kostet über 2 Millionen Euro. Rund 1300 Kinder hätten das Gentherapeutikum bislang erhalten.

Was ist das teuerste Medikament in Deutschland?

Die Gentherapie Zolgensma gegen spinale Muskelatrophie ist die teuerste Medizin der Welt und hat jetzt auch in Europa die Zulassung erhalten. Seit Beginn sorgt das Medikament jedoch für Schlagzeilen.

1,9 Millionen Euro! Das ist das teuerste Medikament der Welt! | Galileo | ProSieben

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Wird in Deutschland Zolgensma bezahlt?

Das Landesamt für die Kranken- und Invalidenversicherung erstattet künftig die Kosten für Zolgensma, einem Medikament zur Behandlung der neuromuskulären Erkrankung Spinale Muskelatrophie (SMA).

Was bringt Zolgensma?

Die Gentherapie Zolgensma bremst den Muskelschwund bei der spinalen Muskelatrophie (SMA). In ersten Studien verbesserte sie die motorische Entwicklung und verlängerte das Leben der Betroffenen.

Warum wird Zolgensma nicht bezahlt?

Auch nach der Zulassung von Zolgensma® für Kleinkinder mit spinaler Muskelatrophie (SMA) haben Betroffene nicht automatisch einen entsprechenden Leistungsanspruch gegen ihre gesetzliche Krankenkasse. Einen abstrakten Anspruch kann es nicht geben, wie jetzt das Landessozialgericht Niedersachsen-Bremen entschied.

Wer bezahlt Zolgensma?

Vor der Zulassung gab es immer wieder Berichte von betroffenen Eltern, die Spendenaktionen organisierten, um das Medikament zu bekommen. Doch seit der Zulassung bezahlen in Deutschland in der Regel die Krankenkassen das Mittel, sofern es spezialisierte Ärzte in neuropädiatrischen Zentren anwenden.

Kann Zolgensma SMA heilen?

Zolgensma gilt als eines der teuersten Arzneimittel der Welt. Es verspricht Rettung vor Tod durch Ersticken infolge eines seltenen Gendefekts, in einigen Fällen womöglich sogar Heilung. Betroffen von der Krankheit, der Spinalen Muskelatrophie (SMA), ist eine besonders vulnerable Patientengruppe: Kleinstkinder.

Wer hat Zolgensma erfunden?

"Zolgensma", ein Gentherapie-Mittel der Firma Novartis, soll zur Behandlung der Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie (Muskelschwund) bei Säuglingen und Kleinkindern zur Anwendung kommen. Das Medikament wird als Einmaldosis gegeben.

Wie viele Kinder sind an SMA erkrankt?

SMA ist eine seltene Erkrankung. Schätzungsweise eines von 10.000 Neugeborenen ist betroffen. In Deutschland kommen pro Jahr ca. 80 Kinder mit SMA zur Welt.

Wie viele SMA Kranke gibt es in Deutschland?

Die Spinale Muskelatrophie ist eine relativ häufige „Seltene Erkrankung“: Ungefähr eines von 6 -10.000 Neugeborenen ist betroffen und ungefähr eine von 45 Personen ist Überträger der Erkrankung.

Was ist in Zolgensma?

Zolgensma ist ein sogenanntes „gentherapeutisches“ Arzneimittel. Es enthält den Wirkstoff Onasemnogen-Abeparvovec, der genetisches Material vom Menschen enthält. Wofür wird Zolgensma angewendet? Zolgensma wird zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) angewendet, einer seltenen, schwerwiegenden Erbkrankheit.

Wie wird Zolgensma verabreicht?

Onasemnogen-Abeparvovec sollte mit einer Spritzenpumpe als einzelne intravenöse Infusion langsam über einen Zeitraum von etwa 60 Minuten verabreicht werden und darf nicht als schnelle intravenöse Infusion oder Bolus appliziert werden.

Kann man SMA Typ 1 heilen?

SMA ist derzeit nicht heilbar. Im Gegenteil haben Menschen mit SMA mitunter eine sehr eingeschränkte Lebenserwartung. Typ I hat eine Lebenserwartung von 2-5 Jahren.

Wie viel kostet eine SMA Typ 1?

Sie kostet 2,3 Millionen Euro und ist das teuerste Medikament der Welt. Zolgensma heißt die Arznei des Schweizer Pharmakonzerns Novartis. Für die Eltern kranker Kinder ist das Mittel, bei dem ein defektes Gen gegen ein funktionierendes ausgetauscht wird, wahlweise Wundermittel oder letzte Hoffnung.

Wie viel kostet Spinraza?

Es gilt als teuerstes Arzneimittel weltweit. Ein einmalige Injektion kostet ca. 2 Millionen Euro.

Wie viele SMA Kranke gibt es in der Türkei?

Laut den Zahlen der türkischen Sozialsicherheitsbehörde gibt es etwa 1.300 Fälle im Land. Die Deutsche Muskelstiftung spricht von rund 5.000 Betroffenen in der Bundesrepublik. Weltweit, so schätzen Experten, gibt es mehr als 370.000 Fälle.

Wie wird SMA behandelt?

Nun hat die Europäische Kommission einen Wirkstoff zugelassen, mit dem die seltene Krankheit erstmals behandelt werden kann: Nusinersen (Spinraza®), entwickelt vom Biotechnologieunternehmen Biogen und dem Pharmahersteller Ionis Pharmaceuticals, soll helfen, den Verlust der Bewegungsfähigkeit aufzuhalten und damit das ...

Wird die SMA Behandlung von der Krankenkasse bezahlt?

Bis zu 100 Kinder im Jahr werden in Deutschland mit dieser Krankheit geboren. Die Ärzt:innen verschreiben dem Kleinen Spinraza, das bis zu diesem Zeitpunkt einzig erhältliche Präparat zur Behandlung von SMA. Die Kosten von rund 100 000 Euro im Jahr übernimmt die Krankenversicherung.

Wie bekommt man SMA?

Die Ursache der SMA ist ein Gendefekt, bei dem das Survival-of-Motor-Neuron-Gen (SMN1-Gen) fehlt (Deletion) oder eine Veränderung (Mutation) aufweist. Dieses Gen liegt auf dem Chromosom 5. Weil der SMA ein Fehler im Erbgut zugrunde liegt, gehört sie zu den Erbkrankheiten. Jeder Mensch hat zwei Kopien des SMN1-Gens.

Warum ist eine Gentherapie so teuer?

Aufwendige Herstellung und Therapie

Sie werden mit großem Aufwand in spezialisierten Laboren hergestellt, und ständige Qualitätskontrollen müssen sicher stellen, dass sie keine Gefahr für den Patienten darstellen. Zudem sind manche der Gentherapien in einem hohen Maße individualisiert.

Wie teuer darf ein Medikament sein?

Zuzahlungsfreie Arzneimittel

Für jedes zu Lasten der GKV verordnete Arzneimittel müssen Versicherte in der Apotheke zuzahlen: zehn Prozent des Verkaufspreises, jedoch höchstens zehn Euro und mindestens fünf Euro, jedoch nicht mehr als den Arzneimittelpreis.

Was ist SMA Typ 1?

Die spinale Muskelatrophie Typ 1 (SMA1) ist eine angeborene neurologische Erkrankung mit schwerer Muskelschwäche und Muskelschwund (Muskelatrophie). Unbehandelt erreichen die betroffenen Kinder kaum das dritte Lebensjahr. Seit wenigen Jahren sind jedoch Behandlungsmöglichkeiten verfügbar, die große Hoffnungen machen.